Emma

Me llamo Emma, tengo 39 años y desde hace siete me diagnosticaron hipotiroidismo.

Sin embargo, unos cinco años  atrás ya me sentía cansada y empecé a engordar. Muy lentamente de 54 kg pasé a 60, 62, 65 hasta los 67 de ahora. Entonces me transformé en la “gordita perezosa“… Y yo lo creí, porque no sabía que estaba enferma.

Aún hoy estoy en proceso de encontrar la dosis que necesito.

Es un proceso difícil, largo, y solitario, sobretodo porque hay mucha ignorancia alrededor de esta enfermedad. Todo el mundo cree que sólo se trata de engordar y dormirse por los rincones, pero no es así. Existe dolor por dentro y por fuera.

Hablar sobre ello es una opción. Una manera de sentir que, después de todo, una no está tan sola y lo que está pasando tampoco es muy extraño. No?

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578 comentarios en “Emma

  1. Buenas Noches Emma y un saludo para todas
    1 , noviembre , 2017
    Leyendo los comentarios anteriores me doy cuenta de la gran variedad de síntomas que se presentan con el Hipotiroidismo y que en algún momento los vamos a sentir ,por eso es muy bueno estar siempre conectados al Blogs de Emma allí nos enteramos de lo que nos puede pasar y no asustarnos aprendamos a llevar el Hipo con calma se que hay momentos difíciles ,pues yo también los paso ,tengo como 7 años con el Hipotiroidismo al principio la pase se puede decir tranquila con una dosis de 50 diaria pero la complicación para mi fue mi dislipidemia mixta no podía controlar los lipidos a pesar de comer sano y si me dio miedo sufrir un ACV ,una isquemia o un ataque cardíaco por que si tenia alto los niveles de lipidos,ahora gracias a mi medica recién este mes de octubre están en valores normales ,tengo que cuidar los alimentos pero es tan difícil, que hay días que quiero mandar todo por un tubo ,el dolor de garganta me molesta tanto pero cuando tomo agua, y se me pasa .
    Es complicado y difícil tener la disciplina .

    Muchas gracias por este blog la verdad me ayuda mucho cuando leo a las demas personas y me siento acompañada .Gracias Gracias y cuídense mucho.

  2. Buenos dias Emma

    En la ultima entrada hablas de un cambio de alimentacion que te ha ayudado a encontrarte mejor pero no cuentas como te alimentas

    Nos podrias cntar mas?

    Gracias

  3. Hola , quisiera saber ya que mi hermana en los analisis que se hizo tiene 12.1.
    Hace 5 años que tiene Hipotirodismo empezo tomando desde 50 y ahora esta tomando intercalado, desde hace un año que toma 100 y 150 Ahora se hizo los analisis y le salio 12.1 y la medica le dio que tome 150 por dos meses, yo pregunto no es malo tomar tanta dosis .Espero su ayuda gracias

  4. Buenas. Mi nombre es Casper, tengo 14 años de vida y me diagnosticaron “Hipotiroidismo Congénito” a los 2 años de edad. Los últimos 5 años han sido un martirio, pues me diagnosticaron diversas enfermedades, como afecciones cardiacas y pulmonares. A los nueve años, todas mis hormonas estaban fuera de rango. Poco tiempo después me dolía todo el cuerpo y me sentía sumamente débil y cansada. Mi cuerpo no retenía las calorías y debido a eso y al descontrol de las hormonas, mi peso, el tamaño de mis huesos y mi estatura, eran de una niña de 7 años, pese a que tenía casi 10. Mi estatura y mi peso se regularon poco a poco conforme ajustaban la dosis de Levotiroxina. A los diez años, dolores inhumanos aparecieron en mi cabeza. Fui con muchos médicos hasta que dieron con la Migraña. Me dieron de alta unos meses después del diagnóstico pese a que aun eran recurrentes los dolores. Me trataron con “Ketorolaco Sublingual” (Pues soy alérgica al Ibuprofeno) cuando me daban las migrañas, que me hacían presentar desorientación, nauseas y mucho dolor. A los once años, comencé a sentir dolor en el pecho. El diagnóstico fue Taquicardia Paroxística Supraventricular. Me hicieron un Electrocardiograma y tenia un pequeño soplo en el corazón. Luego hicieron un Ecocardiograma y resultó que tenia un hoyo en el corazón, entre el ventrículo izquierdo y el derecho, que revolvía la sangre oxigenada con la no oxigenada, lo que causaba que mis células no se oxigenaran bien. A poco estuvieron de operarme, pero me dieron una prórroga de seis meses para que el hoyo cerrara, y si no se cerraba, me iban a operar. Gracias a dios se cerró y no me operaron, pero mis problemas no terminaron allí. A los doce años, me dieron Propanolol para las Taquicardias, pero ese medicamento, en una reacción alérgica, activó y desató mi asma. Asma que no sabía que tenía. Cambiaron el medicamento de Propanolol a Propafenona. Controlaron mi asma, y a los 13 años, dándome una pequeña cantidad de Propafenona, mi corazón lograba latir hasta 360 veces por minuto. De pura casualidad no me dió un infarto. Me subieron la dosis y lograron pararlas un poco. Luego, todavía a los 13 años, me daba una tos tan fuerte que no podía respirar. Tosía por un tiempo tan largo que se agotaba el aire de mis pulmones. Luego me daba un dolor de garganta dos o tres veces por mes. Dijeron que era reflujo. Lo trataron y la tos desapareció y el dolor de garganta también. Y todas estas enfermedades surgieron porque tardé uno o dos años sin tomar la Levotiroxina. Pero aun tomando la medicina, hay síntomas que nunca se van. Por ejemplo; la debilidad y el cansancio, el dolor de algunos músculos, el que le cambie el sabor a la comida, y las ganas de dormir todo el día. Actualmente, tomo al menos 10 pastillas diarias para controlar todas las enfermedades, lo que a la larga podría causarle problemas a mis riñones, aun si tomo mucha agua. Me desanima que cada 3 horas mi madre entre a mi cuarto, en donde estoy siempre acostada en la cama por la poca energía que tengo, y me diga que me tome las pastillas. Es bastante fastidioso no poder estar parada por más de una o a veces dos horas sin que se me agote absolutamente toda la energía. Llegué a un punto en el que casi todo lo hacía acostada y casi todo el día lo paso en un sofá, una silla o una cama. Uno de mis pesares es que si vuelvo a subir de peso, no voy a poder bajar porque no puedo hacer ejercicio por mi corazón. Pero lo peor de todo, es que no ha pasado ni un año en el que mis padres no se preocupen o gasten miles de pesos en atención médica por mi, y debido a eso, casi todo el tiempo me siento culpable, por lo que trato de compensarlo con tener un excelente promedio y ser una buena hija, pero aun así, siento que no es suficiente.

    Agradezco mucho lo que has hecho al crear este blog, y agradezco que puedan escucharme. Y espero que estén bien respecto a esta enfermedad, así que ¡cuidense!

    • Hola Casper. Es extraño leerte porque tienes exactamente la edad de mi hija y yo, con 31 años ( también soy jovencita 😉 tengo muchos síntomas como los tuyos, el asma, los problemas con el corazón, la fatiga, y muchísimos síntomas horribles relacionados al hipotiroidismo que no había atendido por mis malos médicos… Es extraño porque llevo un año y media muy enferma, aproximadamente cuatro deteriorándome lentamente sin saberlo, un mes y medio con levotiroxina y no hay nada que tema más que ver algún día a mi hija enferma como estoy yo. Es que me siento en una pesadilla. Por esa razón es muy triste de leer tu historia y de verdad deseo que todo mejore para ti, no alcanzo q imaginar el afán de tus papás. Creo que vas a estar bien porque eres muy joven y el cuerpo es mucho mas ágil y adaptable a tu edad. Dale tiempo a la medicina, encontrar la dosis es importante y déjate atender de tus padres que seguro lo hacen con mucho afecto. Créeme que aunque uno se siente culpable por causar angustia y tener que esperar que lo atiendan a uno en cada cosa, ellos saben que no es nuestra culpa y lo único que quieren es vernos mejor, es todo lo que esperan. No estás sola en esto y aunque estamos pasando por un mal mal momento seguro que luego vamos a mirar a atrás y a contar nuestra historia con orgullo, porque carajo! Somos muy valientes, es que esto es duro! Se siente realmente mal! Cuídate mucho y métele mucho optimismo, tranquilidad y confianza al asunto, tomemos esto como unas vacaciones, no se… busquemos una motivación adi sea jugar los Sims jajaja. Un abrazo grande y no pierdas la esperanza.

      • Hola Casper y Emma. Son las 3:30 am y no podía dormir… por tanto me he puesto a ver el ordenador y he encontrado este block, que leyendo estoy descubriendo lo que tengo…. Ya hace 15 años me pronosticaron hipotiroidismo… pero pensé que solo era regularlo y ya esta… pero veo que la enfermedad trae consecuencias,,,, las cuales estoy viviendo y descubriendo ahora como pérdida de la memoria y alergia en el rostro… ya no os cuento acerca de la dosis, pues no se ponen de acuerdo la médico de cabecera y la endocrina, luego actualmente y literalmente estoy en la mano de Dios.
        La verdad que tampoco había puesto tanta atención a mi enfermedad… pero lo de la memoria, me estaba preocupando, pues interfiere en el trabajo que hago y en el día a día, No estoy asustada… pero no pensé que esto trajera tantas consecuencias.
        Sóis muy valientes!!! Emma por hacer este block, que me parece fenomenal pues podemos compartir cosas y Casper pese a tu corta edad, eres más madura que muchas chicas … No te sientas mal por tus padres, pues ellos se preocupan y quieren que te sientas mejor. Yo soy madre tengo un chico de 12 años, y como madre te digo que siempre nos preocupamos por nuestros hijos aun cuando estén bien. Un abrazo y beso grande a las dos!!! Somos diferentes y sensibles al dolor humano y por tanto nos hace especiales.

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