Emma

Me llamo Emma, tengo 39 años y desde hace siete me diagnosticaron hipotiroidismo.

Sin embargo, unos cinco años  atrás ya me sentía cansada y empecé a engordar. Muy lentamente de 54 kg pasé a 60, 62, 65 hasta los 67 de ahora. Entonces me transformé en la “gordita perezosa“… Y yo lo creí, porque no sabía que estaba enferma.

Aún hoy estoy en proceso de encontrar la dosis que necesito.

Es un proceso difícil, largo, y solitario, sobretodo porque hay mucha ignorancia alrededor de esta enfermedad. Todo el mundo cree que sólo se trata de engordar y dormirse por los rincones, pero no es así. Existe dolor por dentro y por fuera.

Hablar sobre ello es una opción. Una manera de sentir que, después de todo, una no está tan sola y lo que está pasando tampoco es muy extraño. No?

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590 comentarios en “Emma

  1. Hola soy Nazly de Colombia y los entiendo perfectamente, a cada uno por que yo tengo hipotiroidismo hace más de 10 años sin poder aún encontrar la dosis indicada, y pasó cada mes por los síntomas interminables, que describe Emma en este bloq.
    Un abrazo a todos, se que no es facil más cuando hay tanta ignorancia acerca del tema.

  2. Hola alguien ha pasado algo Así? Me operaron h ac e diez años me quitaron un nodulo en tiroides actualmente tomó 50 de eutirox les cuento he pasado por dolores musculares debiliddad agotamiento mareos ansiedad depresión en fin ahora y lo q yo no relacionaba eran los malestares estomacales aveces me duele mucho y con diarreas matutina s todo el día tengo sueño ya no se q hacer

  3. Mi nombre de Lorena Sanchez VENEZOLANA toda mi vida fui “GORDITA” por mas que hacia dieta no perdia mas de 3 kilos y como no funcionaba preferia dejarlas. hace unos meses aproximadamente OCTUBRE 2017 una tarde en mi casa viendo television y en cuestion de minutos me dio una sensacion extraña en el cuerpo a lo que yo le llame “bajon” acompañada de taquicardia hiperventilacion hormigueo en los brazos y un frio en el cuerpo. A lo que me llevaron de emergencia al ambulatorio medico donde me tomaron la tension y la tenia NORMAL pero seguia con el ritmo cardiaco acelerado solo me colocaron solucion y me recostaron a una camilla mientras se terminaba la botella, una vez se termino me mandaron a mi casa y esa noche dormi con las sensaciones en el cuerpo. Al otro dia en la mañana estaba recostada porque la noche anterior la habia pasado en vela. Antes del medio dia volvi a presentar esa sensacion horrible en mi cuerpo y me volvieron a llevar de emergencia al ambulatorio. volvieron a medir mi tension y la tenia nuevamente normal pero yo trataba con mi desesperacion explicarle a la doctora lo que me pasaba y ella asumio que era una baja de azucar por lo cual fui a la endocrinologo la cual me mando unos examenes y efectivamente tenia HIPOGLICEMIA REACTIVA (baja de azucar despues de comer) no soy diabetica pero si traia una mala alimentacion no hacia ejercicio estaba en 68 de peso y mi estatura en 1.50 por la cual me mandaron hacer dieta estricta y ejercicio… Empece con el tratamiento pero aun con la dieta los dias siguientes empece a explorar nuevos sintomas como malestares estomacales (fuertes) diarrea y estreñimiento asisti a un gastroenterologo el cual me hizo un eco abdominal y gastrotoscopia en la cual no aparecio absolutamente nada en mi estomago. No conforme con eso empece a sentir dolores intercostales tipo NEURITIS si dejaba las rodillas en un solo sitio cuando las movia el dolor no era normal a la cual me recomendaron ir a un NEUROLOGO al que fui buscando una solucion a mi problema. Solo me mandaron anti inflamatorio pero de nada me servia Seguian las bajas de azucar constantes que me causaban trastornos de panicos y ansiedad (pensaba que iba a morir) me sacaron muchas veces de emergencia en la noche porque me daban esos “bajones” cada vez mas seguidos y fuertes. Llame a la doctora y le dije que la dieta no estaba funcionando por lo cual me mando hacer los examenes HORMONALES Y ECO TIROIDEO en los cuales no salia nada a lo que ella me dijo que ante esos resultados no podia hacer mas nada conmigo, nisiquiera buscar de donde estaban apareciendo las hipoglicemias. Decidi asistir a una cardiologo porque las taquicardias eran muy frecuentes y me mandaron hacer pruebas especiales me colocaron el holster y me hicieron ecocardiograma y prueba de esfuerzo en la cual todo con mi corazon GRACIAS A DIOS SALIO BIEN y la doctora revisando mi historial
    De examenes sin ser su rama me dijo que tenia algun problema hormonal lo cual me casuaba resistencia a la insulina. Fui a otra endocrinologa ya siendo 3 meses despues que empece a sentirme mal ya con mas de 10 kilos menos completamente destruida fisica y mentalmente con dolores neuropaticos intensos con los mismos malestares palida todo el tiempo estaba fria nauseas despues de comer sin ganas de trabajar con una depresion profunda y sin ganas de vivir. La endocrinologa mando a repetirme los examenes de HORMONAS THS T4 los cuales salieron que mi tiroide practicamente no estaba segregando casi nada. Cuando me dijo que ya habia dado con mi mal siento que mire el cielo y que DIOS me habia escuchado mis oraciones me mando a tomar inmediatamente levotiroxina de 100mcg y me aseguro que desde el primer dia iba a sentir el cambio en mi cuerpo. Para mi sorpresa al dia siguiente que empiezo la pastilla en ayuno estaba preparando algo para desayunar y empece a sentirme mal mareo taquicardia se me durmieron los brazos y me desvaneci. Pense la pesadilla no se terminooooo… llame a la doctora inmediatamente y le comente lo sucedido a lo cual me dijo que la pastilla no causaba ese efecto! Me desilucione completamente porque pense si no es la pastilla entonces que tengo? Mediante los blogs y foros he aprendido muchas cosas sobre esta enfermedad que comer que males causa y es tan compleja que puede desarrollar mas de 300 enfermedades depende del organismo de cada persona. Les digo es duro es dificil pero hay que ponerlo todo en manos de nuestro Señor Todopoderoso. Al sol de hoy tengo casi un mes de tratamiento y me todo solo la mitad de la pastilla de 100mcg unos dias me siento mas debil que otros pero con una buena dieta y el apoyo de mi familia he podido salir adelante. Se que hay personas que la estan pasando peor que uno asi que bueno a echarle ganas y vencer. DIOS LAS BENDIGA Y ESPERO QUE TODO MEJORE EN SU VIDA!

  4. Hola! Mi nombre es Mercedes y tengo 30 años.
    Hace un mes aproximadamente me diagnosticaron hipotiroidismo. Comencé con la toma de 50.
    Con el correr de los días noté que comencé a ir más al baño. No así, comencé a perder más cabello del que ya perdía y también a sentir como un hormigueo en los pies. Siempre tuve las extremidades frías y de golpe sentir calor en mis pies es raro. Y como comentó…siento un hormigueo en los mismos. Como cuando se te duermen los pies luego de estar en alguna posición y se van despertando. Por el momento no es algo que me provoque ninguna dificultad pero quisiera saber si ésto puede llegar a ser producto de comenzar a tomar levotiroxina.
    Agradezco haberme encontrado con tu blog voy voy a ir leyendolo así me acerco un poco más a este nuevo mundo del hipotiroidismo.
    Saludos desde Argentina!

    • Ola espero que me ayude mi problema fue que tenía mareos muy feos, y ganas de desmayo, en septiembre fui a un doctor el cual me supo decir, que tenía hipotiroidismo mis valores eran:
      TSH- 7,36 T3-0.87 T4-7,93
      Me recetaron levo tiroxina de 88, a los 18 días tenía otros síntomas y los resultados fueron
      TSH- 0.56 T3-109.60 T4-11,51
      Con dichos resultados me mandaron levo tiroxina de 75, a los 15 días después estaba algo mal los resultados fueron (actuales)
      TSH- 0.57 T3-0.85 T4-9.50
      Con estos resultados me enviaron levo tiroxina de 25, mi peso es 58 kg, a veces son sensaciones feas, taquicardias, ansiedad, dolor de cabeza, manos frías, mareos, cefaleas, siento las palpitaciones del corazón en todo el cuerpo, me tomo la presión y marca, SYS 128, DIA 99, PULSO 68.
      Que me aconsejan

      • Saludos. Según mi experiencia estás tomando una dosis muy alta de Levotiroxina. Por tus síntomas tu organismo pudiera estar manifestando un exceso de dosis, te recomiendo pidas una segunda opinión. Yo llevaba más de 7 años tomando 25mcg y era feliz. Mi médico se fue del país y hace 3 meses fui a uno nuevo y me duplicó la dosis. Después de una semana estuve 20 días con taquicardias, problemas para respirar, insomnio, diarrea, ansiedad. Y volví a mi dosis y cambié de médico y fui mejorando. No me convenció el Dr. y cambié de nuevo y me va muy bien con el que estoy. Pero aún me quedaron secuelas, me salieron quistes en los senos, me subió el azúcar y hasta hace poco dormía muy mal y me daban taquicardias al menos una vez a la semana. OJO, no quiere decir que te suceda lo mismo. Pero lo que quiero decir es que no importa si cambias de médico varias veces, lo importante es que des con el indicado y te sientas bien. Por cierto, cualquier cambio se notará a los 7 días, es el tiempo que dura la Levotiroxina en nuestro organismo. Luego cuenta cómo te fue.

  5. Saludos. Tengo 37 años y hace como 6 años me diagnosticaron Hipotiroidismo. Después de tener a mi bebé estuve como 3 años sin ir al médico pero seguí tomando mi dosis de Euthyrox 25mg. Hace 15 días fui con mis exámenes a un nuevo Endocrino y me duplicó la dosis. A partir de los primeros 5 días aproximadamente he estado presentando ansiedad, insomnio, y como taquicardia. Ando con unas ojeras horribles y me preocupa no poder dedicarme como siemore he hecho a mi hija. Hoy, después de otra noche en vela, decidí tomar de nuevo 25mg y probar. Por favor díganme si les ha pasado algo parecido y cómo se ha solucionado. Gracias!

    • UPS. Tremendo amiga no eres la única yo empecé a sentir todo eso y ahora empiezo con retención de líquidos y malestar orrible todo por un desajuste.m cambie d ciudad y dejé de checarme Te entiendo perfecto nstra vida se viene abajo con esta fea enfermedad,el cansancio y los dolores son muy feos pero hay q seguir adelante echándole ganas por nstros hijos seguramente el ajuste d dosis q tuviste afecto ,a mi m paso d tomar un cuarto d levotiroxina m aumentaron a 2 pastillas y fue mi ruina ,en mi humilde opinión pienso q buscar otra opinión es lo mejor, espero te mejores cuídate y descansa mucho Dios te bendiga.

    • Mil gracias por tu respuesta Vian. A la final estuve 3 días tomando 25mcg y 2 sin tomarlo y me sentí yo de nuevo. Fui a otro médico y debo hacerme los exámenes de nuevo. Cuando me duplicaron la dosis estaba TSH en 4.68 y T4 normal. Me quieren bajar el TSH porque quisiera tener otro bebé 🙏 pero ya no sería el doble sino de 25 a 37, algo así. Ahora voy por el tercer día que retomé la de 25mcg y me desperté con tos, taquicardia, sudoración y sensación de desvanecimiento. Serán secuelas de la sobredosis anterior? O ansiedad? Creo que mañana no la tomaré o tomaré la mitad. Estaba tan bien antes de ese primer aumento de dosis. 😕
      Seguiré informando sobre mi situación esperando pueda ayudar a alguien más.
      Saludos y bendiciones 🙏

  6. Buenas Noches Emma y un saludo para todas
    1 , noviembre , 2017
    Leyendo los comentarios anteriores me doy cuenta de la gran variedad de síntomas que se presentan con el Hipotiroidismo y que en algún momento los vamos a sentir ,por eso es muy bueno estar siempre conectados al Blogs de Emma allí nos enteramos de lo que nos puede pasar y no asustarnos aprendamos a llevar el Hipo con calma se que hay momentos difíciles ,pues yo también los paso ,tengo como 7 años con el Hipotiroidismo al principio la pase se puede decir tranquila con una dosis de 50 diaria pero la complicación para mi fue mi dislipidemia mixta no podía controlar los lipidos a pesar de comer sano y si me dio miedo sufrir un ACV ,una isquemia o un ataque cardíaco por que si tenia alto los niveles de lipidos,ahora gracias a mi medica recién este mes de octubre están en valores normales ,tengo que cuidar los alimentos pero es tan difícil, que hay días que quiero mandar todo por un tubo ,el dolor de garganta me molesta tanto pero cuando tomo agua, y se me pasa .
    Es complicado y difícil tener la disciplina .

    Muchas gracias por este blog la verdad me ayuda mucho cuando leo a las demas personas y me siento acompañada .Gracias Gracias y cuídense mucho.

  7. Buenos dias Emma

    En la ultima entrada hablas de un cambio de alimentacion que te ha ayudado a encontrarte mejor pero no cuentas como te alimentas

    Nos podrias cntar mas?

    Gracias

  8. Hola , quisiera saber ya que mi hermana en los analisis que se hizo tiene 12.1.
    Hace 5 años que tiene Hipotirodismo empezo tomando desde 50 y ahora esta tomando intercalado, desde hace un año que toma 100 y 150 Ahora se hizo los analisis y le salio 12.1 y la medica le dio que tome 150 por dos meses, yo pregunto no es malo tomar tanta dosis .Espero su ayuda gracias

  9. Buenas. Mi nombre es Casper, tengo 14 años de vida y me diagnosticaron “Hipotiroidismo Congénito” a los 2 años de edad. Los últimos 5 años han sido un martirio, pues me diagnosticaron diversas enfermedades, como afecciones cardiacas y pulmonares. A los nueve años, todas mis hormonas estaban fuera de rango. Poco tiempo después me dolía todo el cuerpo y me sentía sumamente débil y cansada. Mi cuerpo no retenía las calorías y debido a eso y al descontrol de las hormonas, mi peso, el tamaño de mis huesos y mi estatura, eran de una niña de 7 años, pese a que tenía casi 10. Mi estatura y mi peso se regularon poco a poco conforme ajustaban la dosis de Levotiroxina. A los diez años, dolores inhumanos aparecieron en mi cabeza. Fui con muchos médicos hasta que dieron con la Migraña. Me dieron de alta unos meses después del diagnóstico pese a que aun eran recurrentes los dolores. Me trataron con “Ketorolaco Sublingual” (Pues soy alérgica al Ibuprofeno) cuando me daban las migrañas, que me hacían presentar desorientación, nauseas y mucho dolor. A los once años, comencé a sentir dolor en el pecho. El diagnóstico fue Taquicardia Paroxística Supraventricular. Me hicieron un Electrocardiograma y tenia un pequeño soplo en el corazón. Luego hicieron un Ecocardiograma y resultó que tenia un hoyo en el corazón, entre el ventrículo izquierdo y el derecho, que revolvía la sangre oxigenada con la no oxigenada, lo que causaba que mis células no se oxigenaran bien. A poco estuvieron de operarme, pero me dieron una prórroga de seis meses para que el hoyo cerrara, y si no se cerraba, me iban a operar. Gracias a dios se cerró y no me operaron, pero mis problemas no terminaron allí. A los doce años, me dieron Propanolol para las Taquicardias, pero ese medicamento, en una reacción alérgica, activó y desató mi asma. Asma que no sabía que tenía. Cambiaron el medicamento de Propanolol a Propafenona. Controlaron mi asma, y a los 13 años, dándome una pequeña cantidad de Propafenona, mi corazón lograba latir hasta 360 veces por minuto. De pura casualidad no me dió un infarto. Me subieron la dosis y lograron pararlas un poco. Luego, todavía a los 13 años, me daba una tos tan fuerte que no podía respirar. Tosía por un tiempo tan largo que se agotaba el aire de mis pulmones. Luego me daba un dolor de garganta dos o tres veces por mes. Dijeron que era reflujo. Lo trataron y la tos desapareció y el dolor de garganta también. Y todas estas enfermedades surgieron porque tardé uno o dos años sin tomar la Levotiroxina. Pero aun tomando la medicina, hay síntomas que nunca se van. Por ejemplo; la debilidad y el cansancio, el dolor de algunos músculos, el que le cambie el sabor a la comida, y las ganas de dormir todo el día. Actualmente, tomo al menos 10 pastillas diarias para controlar todas las enfermedades, lo que a la larga podría causarle problemas a mis riñones, aun si tomo mucha agua. Me desanima que cada 3 horas mi madre entre a mi cuarto, en donde estoy siempre acostada en la cama por la poca energía que tengo, y me diga que me tome las pastillas. Es bastante fastidioso no poder estar parada por más de una o a veces dos horas sin que se me agote absolutamente toda la energía. Llegué a un punto en el que casi todo lo hacía acostada y casi todo el día lo paso en un sofá, una silla o una cama. Uno de mis pesares es que si vuelvo a subir de peso, no voy a poder bajar porque no puedo hacer ejercicio por mi corazón. Pero lo peor de todo, es que no ha pasado ni un año en el que mis padres no se preocupen o gasten miles de pesos en atención médica por mi, y debido a eso, casi todo el tiempo me siento culpable, por lo que trato de compensarlo con tener un excelente promedio y ser una buena hija, pero aun así, siento que no es suficiente.

    Agradezco mucho lo que has hecho al crear este blog, y agradezco que puedan escucharme. Y espero que estén bien respecto a esta enfermedad, así que ¡cuidense!

    • Hola Casper. Es extraño leerte porque tienes exactamente la edad de mi hija y yo, con 31 años ( también soy jovencita 😉 tengo muchos síntomas como los tuyos, el asma, los problemas con el corazón, la fatiga, y muchísimos síntomas horribles relacionados al hipotiroidismo que no había atendido por mis malos médicos… Es extraño porque llevo un año y media muy enferma, aproximadamente cuatro deteriorándome lentamente sin saberlo, un mes y medio con levotiroxina y no hay nada que tema más que ver algún día a mi hija enferma como estoy yo. Es que me siento en una pesadilla. Por esa razón es muy triste de leer tu historia y de verdad deseo que todo mejore para ti, no alcanzo q imaginar el afán de tus papás. Creo que vas a estar bien porque eres muy joven y el cuerpo es mucho mas ágil y adaptable a tu edad. Dale tiempo a la medicina, encontrar la dosis es importante y déjate atender de tus padres que seguro lo hacen con mucho afecto. Créeme que aunque uno se siente culpable por causar angustia y tener que esperar que lo atiendan a uno en cada cosa, ellos saben que no es nuestra culpa y lo único que quieren es vernos mejor, es todo lo que esperan. No estás sola en esto y aunque estamos pasando por un mal mal momento seguro que luego vamos a mirar a atrás y a contar nuestra historia con orgullo, porque carajo! Somos muy valientes, es que esto es duro! Se siente realmente mal! Cuídate mucho y métele mucho optimismo, tranquilidad y confianza al asunto, tomemos esto como unas vacaciones, no se… busquemos una motivación adi sea jugar los Sims jajaja. Un abrazo grande y no pierdas la esperanza.

      • Hola Casper y Emma. Son las 3:30 am y no podía dormir… por tanto me he puesto a ver el ordenador y he encontrado este block, que leyendo estoy descubriendo lo que tengo…. Ya hace 15 años me pronosticaron hipotiroidismo… pero pensé que solo era regularlo y ya esta… pero veo que la enfermedad trae consecuencias,,,, las cuales estoy viviendo y descubriendo ahora como pérdida de la memoria y alergia en el rostro… ya no os cuento acerca de la dosis, pues no se ponen de acuerdo la médico de cabecera y la endocrina, luego actualmente y literalmente estoy en la mano de Dios.
        La verdad que tampoco había puesto tanta atención a mi enfermedad… pero lo de la memoria, me estaba preocupando, pues interfiere en el trabajo que hago y en el día a día, No estoy asustada… pero no pensé que esto trajera tantas consecuencias.
        Sóis muy valientes!!! Emma por hacer este block, que me parece fenomenal pues podemos compartir cosas y Casper pese a tu corta edad, eres más madura que muchas chicas … No te sientas mal por tus padres, pues ellos se preocupan y quieren que te sientas mejor. Yo soy madre tengo un chico de 12 años, y como madre te digo que siempre nos preocupamos por nuestros hijos aun cuando estén bien. Un abrazo y beso grande a las dos!!! Somos diferentes y sensibles al dolor humano y por tanto nos hace especiales.

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