Me ha llamado mucho la atención varios comentarios, no uno o dos, sino muchos, en los cuales cuentan que han decidido dejar el tratamiento sin más, a pesar de tener un claro diagnóstico de hipotiroidismo.
Bueno, nunca hay un “sin más”, eso está claro, ese tipo de decisiones se toman por miedo, rabia, rechazo, negación… Uno no quiere estar enfermo “¿Por qué a mí?”… o por muchas otras razones.
Esto nos lleva a una de las características fundamentales de esta enfermedad: su evolución lenta (pero segura). Sin tratamiento pueden pasar varios años sin que uno sufra a plenitud todos o algunos de los síntomas. Apenas percibe que algo está cambiando: estados de ánimo, peso corporal, capacidad de concentración, sequedad del pelo… pequeñas y sutiles señales que al llegar de esta manera gradual muchas veces las registramos como problemas del momento, de la edad, o de nuestra propiedad personalidad. Al principio no sospechamos que se trata de una enfermedad.
Este es el periodo en que muchas personas abandonan el tratamiento por unos cuantos años o de manera indefinida. Claro, al parecer nada pasa: “Dejé de tomar la medicación y estoy igual”. Pero es una trampa. Poco a poco los síntomas aparecen y se instalan en nuestra vida convirtiéndola en un verdadero infierno. Muchos de nosotros hemos abandonado carreras, estudios y trabajo porque no podíamos seguir adelante.
Y, ahora volvamos al título que puede ser alarmista pero es verdad. Un hipotiroidismo sin tratamiento o con un mal tratamiento puede llevar a la muerte. Tardará años, pero llegará un momento en que alguna parte de nuestro cuerpo no responderá más. Esto es porque es una enfermedad que afecta a todas y cada una de las células.
Por el contrario, con un buen tratamiento se puede vivir con normalidad! Pero esto tampoco sucederá de la noche a la mañana en personas que venimos arrastrando malos cuidados médicos. Cuanto más tardemos en encontrar la dosis más tardaremos en recuperarnos!
En pocas palabras: A CUIDARSE!
Un abrazo Selva!
Yo tb una mañana decidi no tomar mas el Eutirox me negaba a tomar medicacion toda la vida, hasta que comence con los cansancios, reglas irregulares, me desanima mucho no tener un seguimiento de mi enfermedad con un medico de confianza, a veces me deprimo castigandome y dejando la medicacion, por cierto hace poco me entere que habia que tomarlo y luego de 2 hs desayunar…JAMAS me lo dijo ninguno de los tantos medicos que me han tocado en la Seg social…Muchas gracias Emma
Hola Marga, el próximo mes hará dos años que tengo la tsh controlada, sin embargo hay días que tengo bajones leves, pero los tengo, a veces la cara se inflama un poco, o la piel está seca. La respuesta de todos los endocrinos a los que he ido es la misma que te dieron a ti, sin embargo hay síntomas que todavía aparecen. Los observo cuándo aparecen y me di cuenta que el estrés, algunas comidas, si no duermo bien varias noches, y si no respeto los horarios de comida me afectan.
Abrazos,
Hola Ashley,
Simplemente, con tranquilidad pero con premura, busca un médico, que te hagan una analítica, una ecografía de tiroides. Y a empezar otra vez el tratamiento.
Nadie quiere tener esta enfermedad, pero te aseguro que te podrás olvidar de ella si te cuidas, de lo contrario vendrán más enfermedades y tu calidad de vida será un desastre.
Forma parte de quererse, valorarse, respetarse. Eso es cuidarse. Tu no tienes la culpa de tener esta enfermedad, es una circunstancia que debemos mirar de frente y encontrar la manera de estar mejor. Nada más o nada menos.
Un fuerte abrazo!
Hola! Yo fui diagnosticada hace 4 a_os; y por hipotiroidismo , por un a_o tome el tratamiento y hasta el dia de hoy no lo he vuelto a tomar .! Me siento muy deprimida y molesta yo no acepto tener esto…. pero ya siento de manera muy fuerte los sintomas. Se me a salido la situacion de las manos! Me siento asustada! Dame un consejo…
Hola Emma,
Me resulta muy interesante tu blog. Llevo un rato leyendo para ver si encuentro una sencilla pregunta que todavía nadie me ha respondido. Yo tengo hipotiroidismo desde hace unos 7 años. Tomo 50mg de tiroxina cada mañana (nunca se me olvida) y en la analítica todo va muy bien desde entonces y hasta ahora todo sigue bien. Pero tengo una duda que siempre comento a los médicos (de cabecera y endocrinos -el que me toque cada día en la Seguridad Social-) y siempre me dicen lo mismo: ¿es posible que, aunque la analítica esté bien, pueda seguir teniendo ciertos síntomas? ellos me contestan que no, que si el análisis está bien entonces no debo tener síntomas. Mis síntomas actuales son: nerviosismo, ansiedad, me cuesta dormir y periodos menstruales irregulares. Ya he ido al ginecólogo, tengo la testosterona alta pero dicen que mis ovarios están bien y todo bien, el ginecólogo me contestó literalmente “que eso era un problema racial, que tenía la testosterona alta porque sí, porque yo soy así”, “no puede ser” le dije yo “porque yo nunca he tenido vello en la cara”.
Mi pregunta es: ¿alguno o alguna teneis síntomas como ansiedad, vuestro pelo sigue seco, vuestras manos siguen muy secas aunque useis crema, en ciertos días estais como muy cansados porque sí, os cuesta dormir, tenéis de vez en cuando ataques de pánico, ansiedad día sí día también, y sensación de estar deprimida sin encontrar una razón lógica en vuestras vidas aunque vuestros análisis estén perfectos? ¿Y es posible que otras hormonas como la testosterona puedan estar altas por un hipotiroidismo aunque esté controlado?
En fin, muchas gracias. Es un alivio poder hablar por aquí de esto.
Un abrazo,
Marga
Hola Natalia, te pregunto yo a ti: ¿qué es un tiroidologo?. Sinceramente es la primera vez que lo escucho.
Si se deja de tomar la levotiroxina en ayunas es como si no la tomaras, y eso se registrará, tarde o temprano, en la analítica. Eso sí, desde el primer día tu cuerpo lo notará pero padecerá en “silencio” (hipotiroidismo subclínico), hasta que un día estará lo suficientemente mal para que se refleje en la TSH.
Respecto a los anticuerpos, yo los he descubierto hace poco (estoy esperando ir a mi endocrino el 31 de este mes con mis últimos análisis para escribir sobre ello. Ella me pidió estos marcadores por primera vez). Tengo la versión de otro médico pero prefiero verla a ver qué me dice y te cuento.
Un abrazo,
Hola Lili, muchas gracias por contar tu historia! Es muy importante que se comprenda la importancia de esta enfermedad.
Esperemos que no sea nada lo del pecho.
Ánimos y abrazos!
Muchas gracias Maribel por estar aquí!
Un fuerte abrazo!
Hola, es comento que yo llevo tomando evotiroxina desde hace 15 años, las dosis han variado desde 50 mg a os 200 mg diarios que tomo ahora, en estos años he dejado el tratamiento 4 veces pero mi organismo me dice q debo regresar yya acepte que tengo esta enfermedad y les recomiendo que no dejen su tratamiento porque las consecuencias las paga uno mismo y a veces muy caras, a mi me desato artritis reumatoide, epilepsia higado graso, hipertencion y diabetes, la tiroides es una grandula tan importante como el corazon y el cerebro . Actualmente tomo medicamentos para controlar todas mis enfermedades, pero precisamente hoy me encuentro triste de nuevo tengo un dolor en un pecho y tengo temor q sea cancer de mama porque hace 5 años me quitaron ovarios y matriz por un problema de cancer, mañana me hare la mastografia y ya les contare pero de verdad no dejen nunca su tratamiento con eutirox, un abrazo y suerte a todos
Mi abuela nunca tomo su medicamento le quitaron el tiroides y dijo que no lo necesita mas,eso la llevo con el tiempo a padecer diabetes,enfermedad renal y 2 veces en como, al final como todos su organos funcionaban mal murio muy joven tenia 57 años hasta hoy se que todo esto fue provocado por dejar su medicacion, NO LO HAGAN piensen 2 veces las consecuencias que ello podria traerles a corto o largo plazo.saludos emma y gracias por siempre aportar cosas nuevas es un gusto seguirte.
Hola Emma, quería preguntarte si tu sabes si un Tiroidologo puede dar mejor respuesta que un endocrinólogo? Es que todos los endos que he visto siguen solo midiendo la tsh sin fijarse en las t’s libres. Yo no me siento bien así que ni loca dejaría el medicamento o la hormona que me hace falta. No entiendo, si es la falta de interés, de ética de algunos doctores que deciden no informar al paciente de qué va esta enfermedad, y qué pasaría si no se toma en ayunas, en un horario definido, y después deciden quitarles el medicamento si la tsh sale “dentro del dichoso rango”. Y otra cosa podrías aclararme la importancia de revisar Anticuerpos anti.tiroides? porque támpoco los dres. suelen enviar a revisarlos. Gracias! Saludos.
Hola, antes que nada muchas gracias por escribir y contarnos tu experiencia.
El hecho que alternara los días con dosis diferentes habla bien de tu especialista. Generalmente se niegan a hacerlo. Esto es muy bueno porque muchas veces es muy sutil la dosis que necesitamos y generalmente los médicos suben de golpe como lo hizo el clínico y se hace muy largo y tortuoso el camino de encontrar la dosis, incluso puedes no encontrarla nunca ajustando de esta manera. Yo en este momento estoy tomando tres días de 125 mg y cuatro de 100mg, si me pusieran todos los días de 125 mg estaría muy mal.
Dos cosas: primero, ten en cuenta que la TSH (la que nos cae bien al cuerpo, no la de los parámetros oficiales) tiene que llegar a rondar el 1. Si llegas a 4 y te dice que ya estás bien (porque estarías entonces entre los parámetros “correctos” desde el punto de vista del protocolo) insiste en bajar a 1, de otra manera no te encontrarás mejor.
Otra cosa, tres meses a la hora de ajustar la dosis es mucho tiempo. Tendría que ser cada mes, y una vez que tienes la dosis ir espaciando. Si no puede ser cada mes, por lo menos cada dos meses, no más. Insiste, insiste e insiste, a veces no nos queda otra.
Un fuerte abrazo!
hola Emma, Llevo tiempo leyendo tu blog y hasta hoy no me he atrevido a escribirte, te cuento mi historia, me gustaria saber tu opinion. En noviembre del 2012 me diagnosticaron hipotiroidismo subclinico, tenia TSh a 22.24, ( más tarde me enteré que se trataba de hipotiroidismo clinico, según los resultados clinicos) el 15 de noviembre empece a tomar levotiroxina 50 mg y hace unos dias volvi a realizar los analisis para hacer ajuste de dosis, mis resultados salieron tsh 6.97, el medico de cabecera que es quien me receta, viendo analisis me subio directamenta a 75 mg pero despues de hablar con el especialista por telefono me dijo, me era mucha la subida ya que podia provocar hipertiroidismo, me recomendo tomar tres dias 50 y cuatro 75mg, segun tu experiencia con subidas y bajadas de dosis, que crees que debo hacer? es mucha la dosis de 75 todos los dias? o debo tomar 50 y 75 alternativamente,….. en fin ahora lo estoy tomando así de forma alternativa, lo peor es tener que esperar 3 meses para volver a repetirme los analisis porque claro si no llego a tener nivelees normales necesitare volver a ajustar y si realmente tengo dosis elevada tambien estare mal, que hago?deberia hacerme analisis antes? y si es así…..¿cada cuanto tiempo es el minimo para esperar hacer analisis?
Gracias Emma, eres de gran ayuda.
hola quisiera preguntarles si tiene una relacion con la tiroides el dolor muscular y de pecho porque antes de que me detectaran esta enfermedad no padecia de esto y ahora tengo contracturas y dolor no intenso pero si molesto de pecho o de las mamas… alguien tambien lo presenta ????
Hola Ricardo, gracias por escribir. Con respecto al Omeprazol, yo no tengo ninguna experiencia ni información directa, con lo cual no me atrevo a decirte nada sobre ello. Respecto a la Levotiroxina, primero la tomé en cualquier momento del día, indicada por mi endocrinóloga de entonces, y cada vez estaba peor (Esto fue durante dos años). Luego la tomé media hora antes de desayunar y no mejoraba en lo más mínimo. Más tarde encontré una médica, también hipotiroidea, que me dijo como la tomaba ella y que le había funcionado: ella la tomaba con 2 horas mínimo antes de desayunar.
La empecé a tomar así, y me dí cuenta que cuanto más tiempo en ayunas podía estar más rápido mejoraba. Incluso sé de personas que la toman antes de dormir (luego de cenar muy temprano y liviano) para que la Levotiroxina tenga más tiempo de absorción. Yo eso nunca lo probé porque me funcionó con la espera de la mañana.
Espero haberte sido útil.
Un fuerte abrazo!
Hola Elena,
Yo descubrí que mi hipotiroidismo sibclínico SÍ debía ser tratado gracias a http://www.tiroides.net de hecho soy una de sus pacientes y estoy muy conenta y satisfecha, el precio es más que razonable, no soy de Valencia y por lo tanto el seguimiento es a distancia, pero a mi no me importa, no necesito ir a su consulta, yo me hago las analíticas y le envío los resultados y le explico como voy evolucionando, con todos estos datos ellos controlan mi hipotioiridismo.
¿De qué me sirve acudir a la consulta? ¡ya he visitado varios endocrinos y médicos y no tienen ni idea! lo siento pero lo que yo necesito es a un médico que sepa cómo tratar un hipotiroidismo, estoy harta de médicos que lo único que hacen es decirme “El hipotiroidismo subclínico no da síntomas” “Tu TSH no llega a 10 por lo tanto no es necesario medicar” o “Si pudiera elegir una enfermedad elegiría el hipotiroidismo” sin comentarios…
He estado en clínicas muy lujosas con lámparas de araña, alfombra roja en las escaleras, sofás, mesas de mármol, etc… parecía una mansión de lujo, luego entraba en la consulta y lo que me encontraba era un inútil que no entendía nada de medicina, los mejores médicos muchas veces están en pequeñas clínicas o consultas que tienen pobres instalaciones, pero esos médicos tienen experiencia y conocimiento, vital para el diagnóstico y para establecer un tratamiento.
No he estado nunca en Valencia pero en la página web verás que tienen instalaciones y maquinaria para diagnosticar en condiciones los problemas de tiroides, además y esto es muy importante son médicos ACTUALIZADOS!! por lo tanto trabajan con valores de eferencia actualizados no como la mayoría de endocrinos.
Yo estoy contenta con ellos y te animo a que te pongas en sus manos, son profesionales de verdad!
Mucha suerte !!
Sandra
He recibido gustosamente tu indicacion de tomar la levotiroxina 175 mg con 3 hs de ayuno,lo que agradeci.
Llame a la endocrinologa y a la gastroenterologa y me dicen que como maximo es necesario 60 minutos de ayuno y normalmente de 30 minutos,pero siendo yo tomador cronico de Omeprazol si me advirtio que este debo tomarlo no antes de 60 minutos despues de la levo.
El tema es que siendo yo celiaco y absorviendose la levo a nivel duodeno mejor la debo tomar y 60 minutos despues el Omeprazol.Espero tus comentarios Emma querida.
Un abrazo Zully!
Hola Elena, muchas gracias por contar tu historia.
No conozco a la gente de tiroides.net, solo he leído algunas de sus entradas y me parecieron muy claras a la hora de explicar la enfermedad. Tampoco conozco a nadie que los haya visitado. Si puedes ir a un médico que puedas ver cara a cara mejor.
Un fuerte abrazo!
Hola Emma,
Estoy totalmente de acuerdo contigo. Abandonar el tratamiento sin al menos por decisión propia es un gran error.
) y se ofrecieron a controlar mi tratamiento pero por dos precios diferentes… y en el Street View de Google, la consulta por fuera parece de los años 70.
Como primer apunte una persona que padece hipotiroidismo congénito (desde el nacimiento) y no se le da la medicación a tiempo, deja de desarrollarse en todos los aspectos: retraso mental y cretinismo suelen ser las consecuencias. No hablamos de problemas banales.
Eso me pudo pasar a mí, pero por suerte mis padres acudieron a tiempo a los médicos y con 21 días ya empecé la medicación. Llegué a la universidad sin dificultad y a una estatura de 1,61 m. Desde pequeña mis padres me explicaron cual era mi enfermedad y como convivir con ella, hicieron del tratamiento una parte normal y rutinaria de mi vida. Para ellos fue un golpe muy duro al principio, no había demasiado conocimiento de la enfermedad en 1983 y ningún médico les garantizaba que yo me desarrollaría de forma normal. Desde hace unos 5 años mi madre y mi abuela padecen la misma enfermedad, por lo que parece en edad avanzada en mi familia hay tendencia a que el tiroides deje de funcionar pero yo soy la única que nací sin glándula (agenesia tiroidea).
Llevo 28 años tomando el tratamiento y no se me ocurriría dejarlo. Veo las consecuencias de tenerlo mal ajustado como para pensar en dejarlo, no quiero imaginarme las consecuencias.
El poder y funciones de esa hormona en el cuerpo humano es impresionante. Las hormonas tiroideas intervienen prácticamente en la totalidad de las funciones orgánicas activándolas y manteniendo el ritmo vital.
¿Por cierto tienes alguna referencia del Centro de Estudios Tiroideos de Valencia, el que “patrocina” http://www.tiroides.net? Me puse en contacto con ellos, pero no me causan ninguna confianza. Dos de sus médicos me dijeron que tenia la TSH muy alta (ya lo sabía
Quisiera saber de alguien que haya contratado sus servicios y saber que tal le ha ido. Gracias por adelantado.
Bye, salud y ánimo para todos!
P.D. Perdonad por todo el tostón que acabo de soltar.
Fui una que dejó el tratamiento por 8 meses, mi cuerpo respondió pidiendo AUXILIO…es hasta entonces que comprendí que DEBO SER RESPONSABLE CONMIGO MISMA…gracias Emma!!!