Necesitaba este tiempo de silencio, el primero y el segundo. He logrado olvidarme de la enfermedad durante meses. Por eso necesitaba distanciarme de todo lo que estuviera relacionado con el hipotiroidismo. Siento haberme ido teniendo cientos de comentarios esperando respuesta, pero sé que entenderán que este silencio, esta distancia también “cura”. A mi me “curó” de muchos tics que te deja la enfermedad, de muchos miedos y neuras que quedan pegados a ti como una cáscara, por eso los crees propios, pero no son tuyos, no forman parte de ti, de lo que eres, de tu identidad, sino de lo que has arrastrado durante años, de lo que has sufrido y sobre todo de un pensamiento que crees verdadero: “Esto no va a cambiar”. Pero CAMBIA, te aseguro que cambia!
Felicidades a todos y a todas!!!!
Un tiempo de “curación”
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Muchas gracias Mayka y lo mejor para ti en este año 2012!
Insiste, sigue insistiendo, aunque tengas que ver 20 mil médicos!
Abrazos!
Muchas gracias por tú respuesta Emma . El problema como has dicho es encontrar buenos profesionales, sólo para que tengas una idea mi endocrino me llegó a decir que mi cansancio no tenía nada que ver con la enfermedad , que se puede esperar después de oír eso. Vivo en Murcia y ya he cambiado dos veces de especialista sin resultados. No se sí alguna de vosotras conoce un buen endocrino os agradecería la ayuda. Mucha suerte para ti en este año Emma y para todas y todos los que visitas este diario.
Gracias por apoyo Idoia!
Abrazos!
Hola Mayka, tres años para estabilizar un hipotiroidismo, por lo menos para encontrar la dosis, es una barbaridad, no es normal, desde luego. El tema es que yo no sé cómo afecta el yodo en el resto del cuerpo. Tendríamos que ver cuales son las consecuencias reales de ese tratamiento.
Por otro lado, un médico que te análisis cada seis meses sin la dosis ajustada no sirve. Perdona que sea así de clara. Te tienen que hacer analíticas cada mes hasta encontrar la dosis, subiendo los miligramos paulatinamente y si es necesario combinar dosis distintas: 100 mg tres días el resto de la semana 125 mg. Hay médicos que esto no lo entienden y cuando no lo entienden yo me voy, porque se que no me sirve!
Abrazos!
Hola Maribel, gracias por tus palabras y tu apoyo!
Bendiciones para ti y los tuyos!
Hola te entiendo perfectamente hace poco y charla medianté con mis amigos acordamos tocar el tema solo y solo si era nesesario eso me ayudó a no tenerlo tan presente y dejar de lado algunas cosas que ya se estaban poniendo tediosas . Y desde hace unos día cuando alguien me pregunta que me paso uso el camino corto “LO MISMO QUE LA PRESIDENTA” DÍGO
Hola emma me da mucho gusto saber de ti recuerdo hace ya un año que una madrugada desesperada entre y encontre tu pagina me ha servido de mucho el saber que no estaba loca y que al igual que yo habia muchas personas que tenian mis sintomas,pase de la desesperacion a la tranquilidad poco a poco el leerte calmaba mi ansiedad, el saber que habia chicas que se recuperaban me daba esperanza, y el leerte hoy me da la certeza de que si se puede agradesco de corazon todo lo que compartes con nosotras las que sufrimos igual que tu las que luchamos igual que tu hoy tambien yo digo Lo acepto soy Hipotiroidea,saludos y muchas bendiciones a tu vida Gracias por compartir.
Hola es la primera vez que veo tu web y ya veo que me va a yudar mucho.
Yo pase de hipertiroidismo a hipotiroidismo despues de darme el yodo y la verdad es que llevo tres años con los analisis cada seis meses ya que no hay forma de estabilizarme. estoy un poco desdesperada ya, pues tengo cansancio, sueño y no acabo de sentirme bien. Tengo una niña pequeña que se merece lo mejor de mi y desde luego que aunque por la noche este rota le doy lo que necesita de su madre. Me gustaria que me aconsejes sobre si es normal estar asi durante tres años ya que mi medico no hace nada mas que cambiarme la dosis. Nunca me han dicho nada de los sintomas de la enfermedad y me he tenido que enterar sobre la marcha en paginas web. Muchos besos para todas y gracias por todo
Hola Emma, me alegro de que hayas vuelto a escribir, después de tanto tiempo. Estoy deseando leer los siguientes mensajes, a mí también me han encontrado un nódulo chiquitín (de 2,4 mm), pero estoy mejor, desde que sigo el tratamiento con levotiroxina, ya hace tres meses.
Saludos
Hola Patricia, ¿podrías, por favor, explicarnos un poco más sobre tus cambios con la tiroides disecada? Qué sintomas se fueron y cómo fue la transición.
Sé que nos pides te escribamos a tu correo. Pero sería interesante que dés un poco más de información para quienes leen el blog.
Muchas gracias Patricia.
Abrazos.
Hola Emma yo te he escrito varias veces para contarte de mi experiencia con el hipotiroidismo, yo en pocas palabras te puedo decir que mi vida me cambio en un 100% con la tiroides disecada, si quieres (para ti y para todas) me escribes a patriziaestela@yahoo.com ahi te cuento mi historia…
Saludos,
Paty
Gracias Zully por tus bendiciones y tus palabras tan bonitas. Te pido disculpas y procuraré seguir escribiendo.
Un abrazo muy fuerte para esa tierra maravillosa que es Costa Rica!
Felicidades!!!
Hola Ady,
Gracias por tus palabras! No estoy el 100% bien, a veces tengo bajones (ya les iré contando), pero después de todo lo pasado, jamás pensé que podía recuperarme así!
Me gusta tu idea! Apostemos a 0 bajos para el 2012!!!!
Abrazos!
Hola, muchas gracias por tus palabras. Eso me empuja a segir escribiendo.
Y estoy totalmente de acuerdo contigo. Si a los médicos le devolvieran la humanidad, todo sería más sencillo.
Salud y Suerte, como decía mi abuela!
Hola Raquel, gracias por tus palabras y tu apoyo. Mi idea es continuar escribiendo, espero poder hacerlo.
Te dejo un enlace: tiroides.net, allí encontré buena información sobre el tema de los nódulos. A mi me descubrieron uno este año. Ya escribiré sobre ello esta semana.
Quedate tranquila, que los nodulos son muy comunes en esta enfermedad.
Ánimos y abrazos!
Hola Emma!Qué bueno leerte de nuevo(que falta nos haces)ojalá continues con el blog.Hay dias que necesito leer todo de nuevo, casi lo sé de memoria,me encanta tu blog.Me encuentro mejor pero todavia me falta.En febrero haré un año a tratamiento, me repiten eco y me van a hacer un PAF(punción con aguja fina)porque hay un nódulo que crece algo más que los otros.No puedo pensar,sino me da miedo.Un abrazo
Hola Emma,
(gracias por contestar a mi respuesta de si erés Hashimoto también)
Escribo para agradecerte por este blog-Diario, por que ha sido de mucha ayuda y lo hemos utilizado también como guía y como testimonio de quien vive esta enfermedad y para mostrar que no solo nos “vamos durmiendo por los ríncones” como síntoma sino que hay más y que esta enfermedad es muchísimo más que eso.
Ojalá los doctores, los endocrinos, etc. leyeran este diario, porque es un testimonio de prímera mano, de alguien quien lo vive. ( Si tan solo un día , unas horas, los demás que nos han criticado, cuestionado, juzgado, estuvieran en nuestros zapatos, nos entenderian bien, y reclamo que merecemos mejor trato, más información y más compromiso; dedicación e interés por parte de los profesionales de la salud, porque con esta enfermedad te sientes muy sol@, puesto que no nos suelen dar la debida información que merecemos para entender por lo que pasa nuestro cuerpo y nuestra mente.
Deseo que sigas adelante, con muchisima Salud, Amor y Trabajo y muchos éxitos! !!
Abrazos y saludos!
felicidades, que bueno que ya estas mejor, yo a veces con bajones y otros dias bien y es verdad es cuestion de paciencia una vez reguladas (os) se van espaciando los malestares, que no te dejan en paz a ti ni a los que te rodean…. muchas felicidades a todos que tengan un feliz 2012 lleno de alegria y 0 bajones…. ah tambien tiene mucho que ver tu actitud si tratas de ser positiva te va mejor….
Bendiciones Emma, que dicha que sigues mejor. No imaginas cuántas veces he compartido este sitio con más personas con nuestro padecimiento, nos gustaría que aparezcas más por acá porque pasa mucho tiempo sin novedad, porfa, no te olvides de la gran obra que iniciaste, tienes gente que por acá espera novedades y apoyo. Un abrazo desde Costa Rica.
Hola Salma,
Muchas gracias por tus palabras y tu apoyo!
Me emociona saber que en algo te ha servido mi experiencia!
Felicidades y ánimo, que todo va, sin duda, para mejor!
Abrazos!
Hola Sydney!
Muchas gracias y muchas felicidades para ti y los tuyos!
Lo mejor para el próximo año!
Hola!!! que bueno que has vuelto a escribir
Muchas felicidades para ti y tu familia y lo mejor en este nuevo año 2012!
Me alegra leerte nuevamente, mis bajones y dolores de garganta, “bajón de tiroxina·” fue lo que me llevo hasta tu blog, me hice las analiticas después de leer tu información, ya llevo unos meses en tratamiento, voy a mejor cada dia, era de las que decian Esto no va a cambiar” viviré limitada, ahora sé que puede cambiar.
Gracias Emma